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大鼠少突膠質(zhì)前體細胞凍存需要注意哪些事項?

更新時間:2020-09-27點擊次數(shù):1421
  大鼠少突膠質(zhì)前體細胞呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關,大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。
  少突膠質(zhì)前體細胞來自于胚胎發(fā)育期早期神經(jīng)管神經(jīng)上皮細胞,隨著中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,逐步遷移、增殖并分化為具有形成中樞神經(jīng)系統(tǒng)軸突髓鞘、保護 和營養(yǎng)軸突等功能的成熟少突膠質(zhì)細胞,遍布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì),尤以白質(zhì)為多。
  細胞凍存:
  1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
  2)添加0.125%胰蛋白酶消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入*培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
  3)用適當量的凍存液重懸細胞,并放置于凍存管中;
  4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。
  大鼠少突膠質(zhì)前體細胞注意事項
  1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月;
  2、在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;
  3、該細胞只可用于科研。